کریسپر
-
درمان یک بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده است. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی تولید نمی‌شود به وجود می‌آید. کم‌خونی داسی شکل یا کم‌خونی سلول‌های داسی‌شکل یک بیماری ژنتیکی و یک اختلال خونی است که با هموگلوبین...
-
سمپوزیوم ملی کریسپر برگزار می شود
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر (ویرایش ژن) با محوریت و میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و با مشارکت و همکاری معاونت پژوهشی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، ستاد توسعه زیست فناوری، ستاد توسعه سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه آزاد اسلامی به نمایندگی از جامعه فرهیخته کشور در روزهای ۳۰ و۳۱ خرداد ماه برگزار می شود. این سمپوزیوم به توسعه فناوری‌ها، انتقال و اشتراک تجربه‌ها و دستاوردهای این حوزه با حضور پژوهشگران، محققان، دانشجویان و دست‌اندرکاران حوزه های مختلف علوم زیستی و کشاورزی و سایر مجموعه‌های علوم پزشکی، فنی و صنعتی مرتبط می‌پردازد. در این سمپوزیوم علاوه برسخنرانانی از کشور های امریکا، فرانسه، پاکستان، کانادا ۱۰ محقق و پژوهشگر برتر داخلی به عنوان...
دوستان ما
